Фармакологическое действие: Блокатор гистаминовых Н1−рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.
Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.
Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.
Дозировка: Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120−180 мг (1 раз/сут).
Показания: Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к фексофенадину.
Побочное воздействие: Головная боль, сонливость, головокружение и усталость, тошнота.
Общие указания: Фексофенадин следует применять с осторожностью у больных пожилого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью.
Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 12 лет не изучались.
На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние приема фексофенадина на способность водить машину и выполнять работы, требующие концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных испытаний было показано, что фексофенадин не оказывает существенного воздействия на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению машины или к выполнению других сложных задач.
Применение фексофенадина при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода.
При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, т.к. было обнаружено, что фексофенадин проникает в грудное молоко.
Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, метаболизирующимися печенью.
Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2−3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением гастроинтестинальной абсорбции и с сокращеним либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. Эти изменения не сопровождались воздействием на интервал QT и не были связаны с усилением побочных эффектов.
При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.