ХИФЕНАДИН (QUIFENADINE)
Фармакологическое действие: Блокатор гистаминовых H1−рецепторов. Кроме того, уменьшает содержание гистамина в тканях за счет активации диаминоксидазы — фермента, инактивирующего гистамин. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Не обладает адрено- и холиноблокирующей активностью. Практически не оказывает седативного и снотворного действия.
Фармакокинетика: Обладает низкой липофильностью. Плохо проникает через ГЭБ.
Дозировка: Взрослым внутрь — по 25−50 мг 3−4 раза/сут. Курс лечения составляет в среднем 10−20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Максимальная доза для взрослых — 200 мг/сут.
Детям в возрасте до 3 лет — по 5 мг 2−3 раза/сут, в возрасте 3−7 лет — по 10−15 мг 2−3 раза/сут.
Лекарственное взаимодействие: Клинические данные о лекарственном взаимодействии хифенадина отсутствуют.
Показания: Сенная лихорадка, поллиноз, аллергический ринит, острая и хроническая крапивница, ангионевротический отек, кожный зуд, нейродермит, экзема, аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных препаратов или пищи.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к хифенадину.
Не рекомендуется применение при беременности, особенно в I триместре. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, диспептические явления.
Общие указания: С осторожностью следует применять при заболеванияхсердечно-сосудистой системы, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, выраженных нарушениях функции печени и почек.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Учитывая возможность индивидуальной повышенной чувствительности, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций. Рекомендуется до начала систематического лечения установить, не наблюдается ли у пациента после приема хифенадина седативного или снотворного действия.
Хифенадин в форме таблеток включен в Перечень ЖНВЛС.
Фармакокинетика: Обладает низкой липофильностью. Плохо проникает через ГЭБ.
Дозировка: Взрослым внутрь — по 25−50 мг 3−4 раза/сут. Курс лечения составляет в среднем 10−20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Максимальная доза для взрослых — 200 мг/сут.
Детям в возрасте до 3 лет — по 5 мг 2−3 раза/сут, в возрасте 3−7 лет — по 10−15 мг 2−3 раза/сут.
Лекарственное взаимодействие: Клинические данные о лекарственном взаимодействии хифенадина отсутствуют.
Показания: Сенная лихорадка, поллиноз, аллергический ринит, острая и хроническая крапивница, ангионевротический отек, кожный зуд, нейродермит, экзема, аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных препаратов или пищи.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к хифенадину.
Не рекомендуется применение при беременности, особенно в I триместре. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, диспептические явления.
Общие указания: С осторожностью следует применять при заболеваниях
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Учитывая возможность индивидуальной повышенной чувствительности, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций. Рекомендуется до начала систематического лечения установить, не наблюдается ли у пациента после приема хифенадина седативного или снотворного действия.
Хифенадин в форме таблеток включен в Перечень ЖНВЛС.
вернуться к списку
