ЗАНОЦИН (ZANOCIN)
Рег. номер: П-8-242 №006481 11.09.95Состав и форма выпуска:
Заноцин активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus spp.
К Заноцину также чувствительны: Gardnerella vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae.
К препарату устойчивы анаэробные микроорганизмы (в т.ч. большинство видов бактероидов, клостридий, фузобактерий, актиномицетов).
Препарат не оказывает существенного влияния на нормальную микрофлору влагалища и кишечника.
Фармакокинетика: Всасывание
После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость.
Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Ее значения линейно возрастают при увеличении дозы от 200 мг до 600 мг. После однократного приема 200 мг и 400 мг уровни Cmax составляют 2 мкг/мл и 5 мкг/мл соответственно.
Распределение
Связывание с белками 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (мочеполовые органы, простата, легкие,
Выведение
Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 раза/сут в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T1/2 6 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У больных старческого возраста со средним клиренсом креатинина 50 мл/мин период полувыведения может удлиняться до 13.3 ч.
Дозировка: Устанавливают индивидуально в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести и локализации инфекции.
Внутрь при инфекциях мочевыводящих путей и ЖКТ назначают по 200 мг 2 раза/сут.
При инфекциях, вызванных или осложненных стрептококками, хламидиями, разовая доза препарата составляет 400 мг, кратность назначения 2 раза/сут.
При цервиците или уретрите, вызванном хламидиями, назначают по 300 мг 2 раза/сут в течение не менее 7 дней.
При простатите, вызванном Escherichia coli, по 300 мг 2 раза/сут в течение до 6 недель.
При неосложненной гонорее 400 мг 1 раз/сут, но при хронической, осложненной гонорее или подозрении на наличие смешанной микрофлоры необходим более длительный курс лечения.
При других инфекциях от 200 до 400 мг 2 раза/сут.
Внутривенно при инфекциях мочевыводящих путей препарат вводят в дозе от 200 мг медленно (в течение 60 мин) капельно 2 раза/сут.
При других инфекциях 200−400 мг 2 раза/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести при КК 50−20 мл/мин назначают 200−100 мг/сут, при КК ниже 20 мл/мин 100 мг через сутки.
Длительность терапии варьирует в зависимости от степени тяжести и типа инфекции. При острых инфекциях курс лечения 7−10 дней. Рекомендуется продолжать лечение в течение 3 дней после исчезновения симптомов заболевания.
Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Заноцин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении антациды, содержащие алюминий и магний, снижают абсорбцию Заноцина.
На фоне лечения Заноцином не отмечено повышения сывороточных концентраций теофиллина.
При одновременном назначении офлоксацина
Показания: Лечение
гинекологические инфекции (кольпит, аднексит, цервицит, сальпингоофорит, эндометрит, параметрит, в т.ч. вызванные гонококком, хламидиями);
инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, пиелонефрит, в т.ч. вызванные синегнойной палочкой, гонококком, хламидиями);
инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, в т.ч. вызванные Haemophilus influenzae);
инфекции (острые и обострение хронических)
инфекции органов зрения (дакриоцистит, блефарит, кератит);
инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные раны, рожа, целлюлит, импетиго, в т.ч. вызванные синегнойной палочкой);
инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);
инфекции ЖКТ (в т.ч. холецистит, холангит, кишечные инфекции);
септицемия;
эндокардит;
в составе комбинированной терапии туберкулеза в качестве препарата 2−го ряда.
Профилактика инфекционных заболеваний у больных с ослабленным иммунитетом или нейтропенией, а также в послеоперационном периоде у хирургических больных.
Противопоказания: повышенная чувствительность в анамнезе к офлоксацину или другим фторхинолонам;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст.
Беременность и лактация: Препарат противопоказан к применению при беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях показано, что офлоксацин может оказывать токсическое действие на хрящевую ткань у животных в период роста.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея, желудочный дискомфорт и анорексия; редко повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны ЦНС: возможны головокружение, головная боль, нарушения сна, светобоязнь, слабость.
Аллергические реакции: возможны сыпь, лихорадка, зуд, отеки.
Прочие: редко ощущение сердцебиения, стоматит, хейлит, жажда, фотосенсибилизация.
Общие указания: С осторожностью назначают препарат больным с эпилепсией, церебральным атеросклерозом.
Пациентам, принимающим препарат, следует избегать пребывания на солнце и УФ облучения.
Для предотвращения развития кристаллурии следует обеспечить достаточный питьевой режим.
Условия хранения: Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25[0]C.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой: в упаковке 10 шт.
1 таб.
офлоксацин200 мг
Раствор для инфузий: 100 мл во флаконе.
1 мл1 фл.
офлоксацин2 мг200 мг
вернуться к списку