Обзор новых нормативных документов с 31 октября по 6 ноября 2002 года .
ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 21.10.2002 N 322
«О ПРИМЕНЕНИИ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ ТЕСТ — СИСТЕМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (HBSAG) И АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ГЕПАТИТА С (АНТИ-ВГС) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА»
В результате проведения сравнительных испытаний диагностических иммуноферментных тест — систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита
тест — систем обследования доноров крови, доноров органов и тканей человека, больных острыми и хроническими гепатитами на наличие HBsAg
рекомендуемых к использованию для проведения анализа по подтверждению наличия HBsAg
тест — систем, результаты сравнительных испытаний которых оказались неудовлетворительными и использование которых временно приостанавливается (Приложения NN 5, 6);
тест — систем, принявших участие в сравнительных испытаниях (Приложение N 7).
ПИСЬМО ГТК РФ ОТ 15.10.2002 N 01−06/41079
«О НАПРАВЛЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ О ПОРЯДКЕ ВЗИМАНИЯ НАЛОГА НА ДОБАВЛЕННУЮ СТОИМОСТЬ ПРИ ВВОЗЕ ТОВАРОВ НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ»
ГТК России направляет Методические рекомендации о порядке взимания налога на добавленную стоимость при ввозе товаров на таможенную территорию Российской Федерации.
Данные методические рекомендации разработаны в соответствии со статьей 4 и главой 21 «Налог на добавленную стоимость» Налогового кодекса Российской Федерации. В них рассматриваются вопросы взимания НДС при ввозе на таможенную территорию Российской Федерации важнейшей и жизненно необходимой медицинской техники по перечню, утверждаемому Правительством Российской Федерации, лекарственных средств, включая лекарственные субстанции, а также изделий медицинского назначения.
Также даются ссылки на документы ГТК РФ, изданные по данному вопросу ранее.
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 14.10.2002 N 312
«О ЗАКАЗЕ — ЗАЯВКЕ НА МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД НА 2003 ГОД»
Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации необходимо представить в Минздрав России до 01.11.2002: заявку на медицинские иммунобиологические препараты для федеральных государственных нужд на 2003 год, включающую потребность центральных бассейновых больниц, с учетом переходящего остатка на I квартал 2004 года в размере 25 процентов от годовой потребности по прилагаемой форме (приложение N 1); отчет об использовании медицинских иммунобиологических препаратов за 2001 год по прилагаемой форме (приложение N 2).
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНТРУДА РФ ОТ 03.10.2002 N 66
«ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ТОЖДЕСТВА НАИМЕНОВАНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ „СТАНЦИЯ СКОРОЙ И НЕОТЛОЖНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ“ НАИМЕНОВАНИЮ УЧРЕЖДЕНИЯ „СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ“ (Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.10.2002 N 3886)
Минтруд РФ по согласованию с Пенсионным фондом Российской Федерации и по представлению Минздрава РФ в соответствии с пунктом 2 Постановления Правительства Российской Федерации от 11 июля 2002 г. N 516 устанавливает тождество наименования учреждения „станция скорой и неотложной медицинской помощи“ наименованию учреждения „станция скорой медицинской помощи“, предусмотренному Списком должностей, работа в которых засчитывается в выслугу, дающую право на пенсию за выслугу лет в связи с лечебной и иной работой по охране здоровья населения, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 сентября 1999 г. N 1066.
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНТРУДА РФ ОТ 03.10.2002 N 65
„ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ТОЖДЕСТВА НАИМЕНОВАНИЯ СТРУКТУРНОГО ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ „ЛОР — ОТДЕЛЕНИЕ“ НАИМЕНОВАНИЮ СТРУКТУРНОГО ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ „ОТОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ“ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ“ (Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.10.2002 N 3887)
Минтруд РФ по согласованию с Пенсионным фондом Российской Федерации и по представлению Минздрава РФ в соответствии с пунктом 2 Постановления Правительства Российской Федерации от 11 июля 2002 г. N 516 устанавливает тождество наименования структурного подразделения „лор — отделение“ наименованию структурного подразделения „отоларингологическое отделение“ государственных и муниципальных учреждений здравоохранения, предусмотренного Перечнем структурных подразделений государственных и муниципальных учреждений здравоохранения, клиник высших медицинских образовательных учреждений и медицинских научных организаций, медико — санитарных частей и должностей врачей и среднего медицинского персонала, работа в которых дает право один год работы считать за один год и 6 месяцев, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 сентября 1999 г. N 1066, а также пунктом 2 Постановления Совета Министров РСФСР от 6 сентября 1991 г. N 464.
ДОКУМЕНТЫ МОСКВЫ И МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
„СОГЛАШЕНИЕ МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ“ ОТ 14.10.2002 N 140/75
Лицензирующим органом фармацевтической деятельности на территории Московской области является Министерство здравоохранения Московской области. Минздрав МО создает комиссию по лицензированию фармацевтической деятельности.
Соглашение заключено сроком на 5 лет и вступает в силу после его официального опубликования в полном объеме вместе с правовыми актами о его одобрении.
В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок в случае, если ни одна сторона письменно не подтвердит намерения о его расторжении в порядке, установленном действующим законодательством.
„СОГЛАШЕНИЕ МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВНЕСЕННЫХ В СПИСОК III В СООТВЕТСТВИИ С ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ „О НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ“ ОТ 14.10.2002 N 139/74
Лицензирующим органом деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом „О наркотических средствах и психотропных веществах“ на территории Московской области является Министерство здравоохранения Московской области. Лицензирующим органом МО создается комиссия по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ.
Соглашение заключено сроком на 5 лет и вступает в силу после его официального опубликования в полном объеме вместе с правовыми актами о его одобрении.
В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок в случае, если ни одна сторона письменно не подтвердит намерение о его расторжении в порядке, установленном действующим законодательством.
„СОГЛАШЕНИЕ МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВНЕСЕННЫХ В СПИСОК II В СООТВЕТСТВИИ С ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ „О НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ“ ОТ 14.10.2002 N 138/73
Лицензирующим органом деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом „О наркотических средствах и психотропных веществах“, на территории Московской области является Министерство здравоохранения Московской области, которое создает комиссию по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
Соглашение заключено сроком на 5 лет и вступает в силу после его официального опубликования в полном объеме вместе с правовыми актами о его одобрении.
В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок в случае, если ни одна Сторона письменно не подтвердит намерение о его расторжении в порядке, установленном действующим законодательством.
