Генетики считают аспирин бесполезным и опасным для многих людей препаратом
Новое исследование российских ученых из Genotek показало, что в
стандартных дозировках аспирин бесполезен для каждого третьего жителя страны, а
также может быть вреден для каждого седьмого. В научном эксперименте
принимало участие около 2 тысяч человек.
Исследование длилось 2 месяца. За это время были проанализированы данные 1,8
тысяч человек в возрасте от 20 до 45 лет, 52% из них — мужчины и 48% — женщины.
Биоматериалы поступали из разных городов страны: из Москвы, Санкт-Петербурга,
Сочи, Краснодара, Ростова-на-Дону, Владивостока и др.
Ученые пояснили, что для работы с генетическими маркерами реакции на
лекарства достаточно образца слюны для забора ДНК.
Как утверждают ученые, 30% граждан являются носителями хотя бы одного
генетического маркера, при котором терапия аспирином не помогает.
При этом 15% участников исследования оказались носителями мутации,
которая повышает риск кровотечений при приеме аспирина.
Генетики считают, что эффективность аспирина и других медикаментов зависит
от особенностей работы генов. Так, к примеру, у людей с некоторыми
мутациями в гене CYP2C19 аспирин препятствует свертываемости крови, что может
вызвать кровотечения. А те, кто обладает мутациями в других генах —
GPIIIa и PTGS2 ― не реагируют на лечение аспирином.
