Британские ученые разработали новую методику проверки человеческого эмбриона на серьезные генетические заболевания.
Новый метод позволяет взять клетку эмбриона, создать на ее основе в лабораторных условиях несколько копий генома (совокупности генов, содержащихся в одинарном наборе хромосом данного организма) и исследовать их на присутствие дефектных хромосом. Основным отличием нового метода от существующих является то, что ученые получают возможность проанализировать всю ДНК клетки, а не просто проверять ее на наличие мутаций конкретных генов.
Это, утверждают ученые, может помочь установить наличие большего числа возможных заболеваний.
Однако представители организаций, защищающих права ребенка, поставили под вопрос моральный аспект подобных исследований, так как они неизбежно приведут к уничтожению некоторых эмбрионов.
«Я с ужасом представляю себе людей, которые решают, какому из эмбрионов предстоит выжить, а какой должен умереть», — говорит Джозефина Куинтаваль, представительница Совета по вопросам репродуктивной этики.
