Фармакологическое действие: Средство, препятствующее всасыванию желчных кислот и холестерина в кишечнике. При приеме внутрь связывает в кишечнике желчные кислоты, образуя комплекс, который выводится из организма с калом, что приводит к уменьшению всасывания из кишечника желчных кислот, а также холестерина. Повышается синтез желчных кислот из холестерина в печени, что приводит к снижению уровня общего холестерина и ЛПНП в плазме крови.
Дозировка: Для взрослых начальная доза составляет 5 г/сут; в дальнейшем доза может быть повышена (на 5 г каждые 4−8 недель). Максимальная суточная доза — 30 г.
Показания: Гиперлипопротеинемия IIа, не поддающаяся коррекции диетой и физическими нагрузками (как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии).
Противопоказания: Возможны стеаторея, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к колестиполу.
Побочное воздействие: Возможны тошнота, рвота, икота, диарея, запор, метеоризм; редко — крапивница и дерматит.
Общие указания: Перед началом терапии следует исключить наличие у пациента гипотиреоза, сахарного диабета, синдрома диспротеинемии, обструктивных состояний желчевыводящих путей. В случае, если при наличии перечисленных заболеваний есть необходимость в лечении колестиполом, следует проводить соответствующую терапию под контролем врача. Контроль за уровнем триглицеридов, холестерина и липопротеинов необходимо осуществлять в течение всего периода лечения.
Безопасность применения колестипола при беременности не установлена.
Длительное применение колестипола может привести к дефициту витаминов A, D, E и K.
Колестипол может вызвать нарушение абсорбции других лекарственных препаратов, поэтому их следует применять за 1 ч до или через 4 ч после приема колестипола.