Фармакологическое действие: Cелективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга. Инактивация фермента обусловлена временным образованием комплекса с ковалентной связью.
Замедление распада ацетилхолина, который выделяется функционально интактными холинергическими нейронами, приводит к облегчению холинергической нейротрансмиссии.
В экспериментальных исследованиях показано, что ривастигмин селективно увеличивает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе.
Ривастигмин оказывает положительное влияние на присущие болезни Альцгеймера дефициты когнитивных процессов, опосредуемых холинергическими воздействиями. Кроме того, имеются указания на то, что ингибирование холинэстеразы может замедлить образование фрагментов белкового бета-предшественника амилоида (beta-amiloid-precurcor protein, APP), участвующего в амилоидогенезе, и, следовательно, формирование амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.
Улучшает показатели когнитивной функции, общей физической активности и активности в повседневной жизни, а также снижает выраженность проявлений заболевания.
Дозировка: Начальная доза — 1−1.5 мг 2 раза/сут. При хорошей переносимости разова доза может быть увеличена до 3 мг, затем до 4.5 и до 6 мг; частота приема — 2 раза/сут; интервал между каждым увеличением дозы должен составлять не менее 2 недель. С целью достижения наилучшего терапевтического эффекта дозу ривастигмина следует сохранять на максимальном хорошо переносимом уровне.
Побочные действия со стороны ЖКТ или снижение массы тела, наблюдающиеся во время лечения, можно уменьшить, пропустив один или нескольких приемов. Если побочные действия сохраняются, то суточную дозу следует понизить до предыдущего, хорошо переносимого уровня.
Показания: Слабая и умеренная деменция альцгеймеровского типа (в случае предполагаемой или установленной болезни Альцгеймера).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к ривастигмину, другим производным карбамата.
Побочное воздействие: Повышенная утомляемость, астения, головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, нарушения ориентации, депрессия, сонливость; тошнота, рвота, диарея, боли в животе, потеря аппетита, диспепсия; случайная травма, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, повышенное потоотделение, чувство недомогания, снижение массы тела и тремор.
Тошнота, рвота, потеря аппетита и снижение массы тела чаще отмечались у женщин.
Общие указания: С осторожностью применяют у пациентов с СССУ или тяжелыми аритмиями, повышенном риске эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, заболеваниях органов дыхания (в т.ч. в анамнезе), при обструкции мочевыводящих путей, судорогах. Опыт применения ривастигмина у пациентов с бронхиальной астмой в фазе обострения отсутствует.
С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых требует концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Безопасность применения ривастигмина при беременности у человека в настоящее время не установлена. Применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли ривастигмин с грудным молоком у человека, поэтому при необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
В экспериментальных исследованиях не выявлено признаков мутагенного, канцерогенного, а также тератогенного действия ривастигмина. Не выявлено каких-либо нежелательных воздействий ривастигмина на фертильность, репродуктивную функцию, а также на внутриутробный и постнатальный рост и развитие.
Ривастигмин метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз. Метаболизм при участии основных изоферментов цитохрома P450 происходит в минимальной степени. Следовательно, фармакокинетические взаимодействия с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися с участием данных ферментов, маловероятны.
Ривастигмин не следует применять одновременно с  холиномиметиками. Ривастигмин может изменять активность антихолинергических препаратов. Может усиливать действия миорелаксантов производных сукцинилхолина во время наркоза.