В Европе одобрена новая форма Герцептина
Новая форма Герцептина, позволяющая сократить время на проведение процедур, одобрена в Европе для лечения HER2−позитивного рака молочной железы.
- В отличие от используемого в настоящее время Герцептина для внутривенного применения, который вводится от 30 до 90 минут, новая лекарственная форма вводится подкожно от двух до пяти минут
- Герцептин используется в Европе для лечения более 80 000 пациентов в год
Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что новая лекарственная форма препарата Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения одобрена Европейской комиссией для лечения HER2−позитивного рака молочной железы, агрессивного подтипа данного заболевания. Одобрение относится к применению препарата для лечения как раннего, так и метастатического HER2−позитивного рака молочной железы.
«Ежегодно более чем 90 тысячам женщин в Европе ставится диагноз HER2−позитивного рака молочной железы, – говорит Хал Баррон, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. – Мы рады, что эта новая форма Герцептина может позволить пациенткам проводить меньше времени в больнице, и посвятить больше времени своей жизни».
Исследования показывают, что возможность сохранять привычный образ жизни и проводить время с друзьями и семьей может улучшить самочувствие женщин больных раком молочной железы. Новая лекарственная форма препарата позволяет сократить время, которое пациенты проводят в больнице, получая лечение Герцептином, так как он может быть введен, как минимум, в шесть раз быстрее в сравнении со стандартной формой для внутривенного введения.
