ГЛАТИРАМЕР АЦЕТАТ (GLATIRAMER ACETATE)
Глатирамер ацетат перекрестно реагирует со всеми четырьмя антигенами, которые участвуют в развитии рассеянного склероза.
Конкурирует с белком миелином, а также олигодендроцитарным гликопротеином миелина и протеолипидным белком за связывание с молекулами главного комплекса тканевой совместимости класса 2 на поверхности клеток, несущих антигены.
Фармакокинетика: Полагают, что после п/к введения местно гидролизуется значительная часть глатирамера ацетата.
Дозировка: Вводят п/к в дозе 20 мг 1 раз/сут. Лечение длительное.
Лекарственное взаимодействие: Лекарственное взаимодействие не установлено.
Показания: Рассеянный склероз ремиттирующего течения (для уменьшения частоты обострений и замедления развития инвалидизирующих осложнений).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к глатирамеру ацетату.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности глатирамера ацетата при беременности не проводилось. Применение возможно только по абсолютным показаниям.
Неизвестно, выделяется ли глатирамер ацетат с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка.
В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного действия глатирамера ацетата и его отрицательного влияния на репродуктивную систему, развитие эмбриона и процесс родов.
Побочное воздействие: Со стороны ЦНС: возможны слабость, беспокойство.
Со стороны
Со стороны пищеварительной системы: возможна тошнота.
Аллергические реакции: возможна крапивница.
Местные реакции: возможны отек, зуд, болезненность в месте введения.
Прочие: возможны мышечные боли.
Общие указания: Максимальный терапевтический эффект достигается при начале лечения на ранней стадии заболевания.
Глатирамер ацетат в форме порошка лиофилизированного для инъекций включен в Перечень ЖНВЛС.
вернуться к списку