ДИДРОГЕСТЕРОН (DYDROGESTERONE)
Фармакокинетика: После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 97%.
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования.
Выводится с мочой в виде метаболитов 56−79%. Через 24 ч выводится примерно 85%, через 72 ч процесс выведения практически заканчивается.
Дозировка: Применяется в соответствии с индивидуальной схемой лечения. Для приема внутрь разовая доза составляет 5−10 мг, суточная доза 10−30 мг, частота приема 2−3 раза/сут.
Лекарственное взаимодействие: Индукторы микросомальных ферментов печени, такие как фенобарбитал, могут ускорить метаболизм дидрогестерона и ослабить его действие.
Показания: Лечение эндогенной прогестиновой недостаточности (в т.ч. при дисменорее, эндометриозе); лечение вторичной аменореи (в сочетании с эстрогенами); коррекция нерегулярного менструального цикла; лечение дисфункциональных маточных кровотечений; лечение предменструального синдрома; лечение бесплодия, обусловленного лютеиновой недостаточностью; профилактика привычного и угрожающего выкидыша, ассоциированного с установленной прогестиновой недостаточностью; предотвращение действия несбалансированных эстрогенов в период постменопаузы.
Противопоказания: Синдром
При беременности возможно применение по показаниям.
Побочное воздействие: Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, запор.
Со стороны эндокринной системы: возможны чувство дискомфорта в молочных железах, гинекомастия, изменение либидо, выпадение волос, гирсутизм, маточные кровотечения.
Со стороны обмена веществ: возможны отеки.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, депрессия, сонливость.
Дерматологические реакции: возможны акне, хлоазма, меланодермия.
Аллергические реакции: возможны крапивница, кожная сыпь.
Общие указания: С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек,
Дидрогестерон в форме таблеток включен в Перечень ЖНВЛС.
вернуться к списку