Фармакологическое действие: Местный анестетик амидного типа. Механизм действия обусловлен стабилизацией мембран нейронов и предотвращением возникновения и проведения нервного импульса.
В зависимости от дозы и вида анестезии анестезирующее действие развивается в течение 1−20 мин и продолжается в течение 0.5−6 ч. По сравнению с бупивакаином обладает менее выраженным кардиотоксическим действием.
Дозировка: Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Показания: Эпидуральная анестезия при хирургических вмешательствах, кесаревом сечении; блокада при ранениях. Выраженный послеоперационный болевой синдром.
Противопоказания: В/в региональная анестезия, парацервикальная анестезия в период родов, гиповолемия,
менингит, опухоли мозга, полиомиелит, внутричерепное кровотечение, остеохондроз, спондилиты, туберкулез, метастатические поражения позвоночника, пернициозная анемия с неврологической симптоматикой, декомпенсированная сердечная недостаточность, массивный плевральный выпот, значительное повышение внутрибрюшного давления, выраженный асцит, опухоли брюшной полости, тяжелая артериальная гипотензия, септицемия, гнойничковые поражения кожи в месте инъекции, нарушение свертывания крови или терапия антикоагулянтами, повышенная чувствительность к ропивакаину и другим местным анестетикам амидного типа.
Побочное воздействие: Возможны артериальная гипотензия, тошнота; в отдельных случаях — аллергические реакции.
Общие указания: Безопасность применения ропивакаина при беременности не изучена.
При одновременном применении ропивакаина с другими местными анестетиками, близкими по структуре антиаритмическими средствами, опиоидными анальгетиками возможно взаимное усиление токсических эффектов; с препаратами, ингибирующими активность микросомальных ферментов печени, — возможно повышение концентрации ропивакаина в плазме крови.