Schering AG прекращает клинические испытания препарата asoprisnil
Немецкая компания Schering AG и ее партнер TAP Pharmaceutical Products Inc. объявили о прекращении 3−й стадии клинических испытаний (КИ) препарата asoprisnil для лечения фибромы матки. Подать заявку на одобрение препарата в Европе, компании планировали уже в этом году, однако срок был перенесен на 2006 г. По прогнозам аналитиков, ежегодный объем продаж asoprisnil мог составить до 250 млн евро (301 мнл долл. США). Причиной прекращения КИ стали изменения в эндометрии, выявленные в ходе испытаний. Представители компаний отметили, что работа над препаратом будет продолжаться.
