Гены увеличивают риск возникновения слабоумия у женщин
Американские ученые нашли генетический фактор риска возникновения болезни Альцгеймера, носителями которого являются преимущественно женщины, сообщает ВВС. Это открытие является первым свидетельством, позволяющим частично объяснить влияние генов на возникновение слабоумия, а также почему данным заболеванием чаще страдают женщины. Фактор риска был найден в гене Х хромосомы, которых у женщин существует две копии, а у мужчин — только одна. Исследование было опубликовано в свежем номере журнала Nature Genetics.
Причина возникновения болезни Альцгеймера до сих пор неизвестна, но специалисты предполагают, что она может крыться во влиянии совокупности экологических и генетических факторов. Ученые идентифицировали специфический вариант гена под названием PCDH11X, который, возможно, связан с риском возникновения слабоумия.
Однако, при дальнейших исследованиях гена эксперты обнаружили, что наличие гена ассоциировалось с болезнью в основном у женщин. У мужчин с одной копией варианта этого гена риск возникновения болезни Альцгеймера был незначительным, как и у женщин с одной копией. Однако, если у женщины было две копии варианта гена, унаследованного от двух родителей, то риск возникновения заболевания значительно возрастал.
