Производители силиконовых имплантантов для молочных желез намерены весной 2005 года обратиться к американскому правительству с предложением снять запрет на применение свой продукции в косметологической практике. Инициатором этого обращения стала калифорнийская компания «Inamed Corp.», разработавшая два года назад новую модель имплантанта, теоретически абсолютно безопасную для здоровья. «Inamed» получила разрешение на продажу своей продукции в Европе, однако американское Управление по лекарствам и пищевым продуктам (FDA) сочло представленные ею доказательства безопасности недостаточными и отказало в выдаче сертификата, а также объявило, что повторное рассмотрение вопроса будет возможно только через полтора года. Этот срок истекает как раз в начале 2005 года. Напомним, что около 15 лет назад силиконовые имплантанты для молочных желез получили активное применение в пластической хирургии. Однако затем было показано, что они представляют серьезную опасность для здоровья пациенток. Дело в том, что имплантант состоит из полужидкого силикона, окруженного плотной полимерной оболочкой, и при разрыве этой оболочки силикон попадает в ткани, вызывая развитие хронических воспалительных заболеваний. Как следствие, в 1992 году их использование было запрещено.
