Дефицит витамина B12 связан с новым генетическим заболеванием
Новое генетическое заболевание, связанное с дефицитом
витамина В12, было обнаружено путем выявления жизненно важных генов для
транспортировки витаминов в клетки. Об этом и было опубликовано в журнале
«NatureGenetics». Открытие, сделанное учеными
Канады, Германии и Швейцарии, должно помочь врачам лучше диагностировать это
генетическое расстройство. Оно открывает путь для поиска новых форм лечения
врожденных нарушений обмена этого витамина в организме.
В ходе этой работы был обнаружен и описан еще
один белок, участвующий в транспортировке витамина В12 в клетки. Нарушения в
его производстве, связанные с двумя мутациями в гене ABCD4, являются одной из
причин наследственной недостаточности этого вещества в организме.
Эксперты Посольства медицины хотели бы
напомнить читателям о важности достаточного уровня витамина В12. Он необходим
для правильного формирования эритроцитов – красных кровяных телец. Это вещество
является незаменимым для нормальной деятельности нервных клеток. Симптомами
дефицита витамина В12 могут быть слабость, нервозность, необычные ощущения в
конечностях и потеря мышечной силы. При появлении этих признаков рекомендуется
незамедлительно обратиться к врачу.
Если недостаток этого вещества невозможно
устранить корректировкой питания, как это может быть в случае врожденных
авитаминозов, необходимо принимать этот витамин в лекарственных формах. Чтобы
не мучиться от болезненных инъекций и не подвергать себя опасности потери
витамина в пищеварительном тракте при приеме его в таблетках, отдайте
предпочтение ректальным свечам, содержащим эту жизненно необходимую субстанцию,
таким как Цикомин — Альтфарм, выпускаемым ООО «Альтфарм». Длительность
применения этого препарата для лечения или профилактики дефицита витамина В12
должна быть согласована с врачом.
