Ингибитор альфа-глюкозидазы, акарбоза, более эффективен у больных диабетом 2 типа и систолической гипертонией, чем глибенкламид, полагают немецкие ученые.
Ингибитор В октябрьском выпуске Clinical Drug Investigations
После 4 недель отмывочного периода акарбоза назначалась в начальной дозе 50 мг/сут, с возможным последующим титрованием до 100 мг/сут. Начальная доза глибенкламида составляла 1.75 мг/сут, средняя – 5.1 мг/сут, максимальная – 10.5 мг/сут.
Среди 32 принимавших акарбозу участников снижение систолического артериального давления (АД) было более заметным, чем у 31 пациента, получавшего глибенкламид: -
Уровни триглицеридов в группе акарбозы уменьшились на 12.0 мг/дл, а в группе глибенкламида возросли на 14.6 мг/дл. Контроль гликемии был приблизительно одинаков в обеих группах. Сывороточные уровни инсулина оказались значительно ниже на фоне приема акарбозы (р<0.05).
Авторы объясняют различия в динамике систолического
С учетом эпидемиологических доказательств связи между смертностью, систолическим АД и пульсом,
По материалам Clin Drug Invest 2002;22:695−701.
Добавить комментарий