FDA планирует провести собрание, на котором будет обсуждаться проблема врачебных ошибок, связанных с похожими наименованиями лекарственных препаратов.
Основной целью заседания является обсуждение рекомендаций Департамента здравоохранения США. В документе сказано, что фармацевтические компании должны тестировать названия новых препаратов на предмет возможных недоразумений перед выводом продукции на рынок. Комментарии, высказанные в результате обсуждения этого вопроса, будут использованы при разработке нового руководства.
Встреча пройдет 26 июня в Вашингтоне. «Это собрание необходимо для проведения открытой дискуссии между представителями фармацевтической отрасли, специалистов из области медицины, потребителей и всех заинтересованных лиц», – сообщают представители FDA.
На встрече будет обсуждаться, насколько существующие методы оценки названий препаратов соответствуют текущей ситуации, каким образом можно эффективно предотвратить возможное сходство между названиями торговых марок и необходимо ли вводить различия между рецептурными и безрецептурными препаратами.
