Систолическое артериальное давление (САД) во время беременности практически не изменяется, а диастолическое артериальное давление (ДАД) в первые 20 недель беременности снижается в среднем на 10 мм рт. ст., но в третьем триместре повышается до исходного уровня. Это происходит потому, что при нормальной беременности имеет место системная вазодилатация. В то же время сердечный выброс и объем циркулирующей крови (ОЦК) у беременных увеличиваются на 50%. При изучении динамики АД на поздних сроках нормальной беременности установлен непрерывный рост САД и ДАД и возврат к исходным значениям после родов.

Как и у остальных пациентов, измерение АД у беременных должно производиться после 5−минутного отдыха, в положении сидя, на обеих руках, с использованием манжетки соответствующего размера. К наиболее частым ошибкам при измерении АД относятся: однократное измерение АД без предварительного отдыха, с использованием манжетки неправильного размера («манжеточная» гиперили гипотония) и округление цифр до 0.

Измерение должно проводиться на обеих руках. Давление на правой и левой руках, как правило, различается. Следует выбрать руку с более высоким значением АД и в дальнейшем производить измерения АД на этой руке. Значение САД определяется по первому из двух последовательных тонов. При наличии аускультативного провала может произойти занижение цифр АД. Значение ДАД определяется по V-фазе тонов Короткова, оно более точно соответствует внутриартериальному давлению. Разница между ДАД по IV и V-фазе может быть клинически значимой. Кроме того, не следует округлять получаемые цифры до 0 или 5, измерение должно производиться с точностью до 2 мм рт. ст., для чего необходимо медленно стравливать воздух из манжетки.

Измерения у беременных предпочтительно производить в положении сидя. В положении лежа сдавливание нижней полой вены может исказить цифры АД.

Однократное повышение АД > 140/90 мм рт. ст. регистрируется примерно у 40−50% женщин. Очевидна проблема чувствительности и специфичности стандартного метода случайного однократного измерения АД для постановки диагноза АГ, и следовательно, степени риска для матери и плода.

Таблица 1. Чувствительность и положительная предсказательная ценность в отношении развития преэклампсии повышения АД, зарегистрированного при 3−х измерениях

Кроме того, широко известен феномен так называемой гипертонии белого халата (ГБХ), т. е. высокого АД при измерении в медицинском окружении (офисного АД) в сравнении с амбулаторным измерением.

Проведенные исследования показали, что ГБХ чаще встречается среди женщин и лиц молодого возраста, что позволяет предположить большую распространенность ГБХ у беременных. G. Bellomo и сотр., обследовав с помощью метода суточного мониторирования АД (СМАД) 144 женщин с выявленным стандартным способом повышенным АД в третьем триместре беременности, в 29% случаев получили нормальное среднесуточное АД.

Первые попытки измерения АД в амбулаторных условиях были предприняты еще в 1970−х гг. и тогда же была выделена группа женщин, у которых значения АД, зарегистрированные в медицинском окружении, превышали таковые в привычных условиях. Таким образом, было сделано заключение о большей прогностической ценности измерения амбулаторного, нежели офисного АД. В то же время по настоящий момент окончательно не решен вопрос о значении самой ГБХ, корреляции ее с такими признаками поражения органов-мишеней, как например, гипертрофия левого желудочка. Обсуждается возможность трактовки этого феномена как отражающего повышенную реактивность сосудистой стенки, и следовательно, потенциально — увеличение риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Женщина с установленной артериальной гипертонией (АГ) до беременности должна пройти всестороннее обследование, направленное как на определение состояния здоровья, так и на поиск возможных причин вторичной артериальной гипертонии.

Помимо общих советов, касающихся здорового образа жизни (прекращение курения, употребление алкоголя) для женщин с АГ есть специальные рекомендации по снижению АД — необходимо скорректировать антигипертензивную терапию так, чтобы добиться нормализации уровня АД, отказавшись от применения препаратов, безопасность которых для будущего ребенка не доказана.

У небеременных женщин, согласно рекомендациям ВОЗ/МОАГ 1999 и ДАТ 1, АГ диагностируется при САД ? 140 мм рт. ст. и/или ДАД ? 90 мм рт. ст. Кроме того, выделены новые категории АД: высокое нормальное и оптимальное АД, которые не отражены в большинстве стандартов по АГ у беременных. Этой классификации по сути наиболее близка классификация гипертонии у беременных, предложенная Canadian Hypertension Society Consensus Conference (CHSCC) в 1997 г. (табл. 2).

Сегодня имеются основания для применения новых диагностических критериев АГ и понятия высокого нормального АД у небеременных женщин (особенно важна группа женщин, планирующих беременность или имеющих отягощенный акушерский анамнез). Имеются основания для обсуждения более низких значений оптимального АД во время осложненной беременности. Установлена непрерывная прямая связь между уровнем ДАД в диапазоне 65−95 мм рт. ст. и количеством мертворожденных. Проблема определения истинного оптимального АД очень важна для пациенток с гестационной протеинурией и формально нормальным АД. Эпидемиологические и клинические данные в общей популяции свидетельствуют о первостепенной важности агрессивного снижения АД в группе пациентов с выраженной протеинурией (>1 г/сут) до 125/75 мм рт. ст., а также большей частоте инвертированного суточного ритма АД в этой группе, независимо от наличия АГ В отношении беременных женщин подобные данные отсутствуют. Интересен и подход к проблеме с выделением разных нормативных значений в зависимости от срока беременности. В частности, в качестве диагностического критерия АГ в третьем триместре беременности предлагается значение ДАД >85 мм рт. ст.

Таблица 2. Диагностические критерии артериальной гипертонии при беременности

Различают 3 типа гипертонии беременных, их дифференциальная диагностика не всегда проста, но необходима для определения стратегии лечения и степени риска для беременной и плода (табл. 3).

Таблица 3. Распространенность различных типов артериальной гипертонии у беременных

Термин «хроническая эссенциалъная гипертония» должен применяться по отношению к тем женщинам, у которых повышение АД было зарегистрировано до 20−недельного срока, причем вторичные причины АГ исключены.

Артериальная гипертония, развившаяся в период с 20 недель беременности до 6 недель после родов, считается непосредственно спровоцированной беременностью и выявляется примерно у 12% женщин.

Преэклампсией (ПЭ) называется сочетание АГ и протеинурии, впервые выявленное после 20 недель беременности. Однако надо помнить, что этот патологический процесс может протекать и без протеинурии, но с наличием других симптомов (поражение нервной системы, печени, гемолиз и др.). Понятие «гестационная гипертония» относится к изолированному повышению АД во второй половине беременности. Диагноз может быть поставлен только ретроспективно, после того, как беременность будет разрешена, и таких признаков, как протеинурия, а также других нарушений, найдено не будет. В сравнении с хронической АГ и ПЭ, прогноз для женщины и плода при гестационной гипертонии наиболее благоприятен.

Существует несколько классификаций патологических состояний, ассоциированных с АГ при беременности (табл. 4).

Таблица 4. Классификации патологических состояний, ассоциированных с артериальной гипертонией при беременности

Из приведенных классификаций наибольшее распространение получили классификации ISSHP, NIHWP и ASSHP. Две последние, очевидно, больше подходят для клинического использования, в то время как классификация ISSHP, содержащая подробное разделение гипертонических состояний при беременности, строго выдержанная терминологически, может быть использована исследователями разных стран, принадлежащими к различным школам, для устранения некоторой путаницы при описании гипертонических состояний при беременности.

Российскими школами наряду с международным термином ПЭ все еще используются старые термины «поздний гестоз» и «нефропатия», которые в целом соответствуют понятию ПЭ, хотя являются не вполне корректными. Так, при использовании термина «гестоз» невольно смешиваются два абсолютно разных по механизму развития и клиническому значению понятия — «ранний» и «поздний» гестозы. При использовании термина «нефропатия» акцент делается на заинтересованности почек, в то время как развитие типичной клиники ПЭ возможно в отсутствие протеинурии и других признаков их поражения. Отеки же настолько часто встречаются при беременности (в том числе нормальной), что могут стать причиной постановки неверного диагноза и поэтому исключены из современного определения ПЭ.

Тяжесть состояния беременной определяется по шкале Виттлингера (табл. 6).

Таблица 6. Шкала Виттлингера для определения степени тяжести нефропатии

Сумма от 2 до 10 баллов соответствует легкой степени нефропатии (или: небольшие отеки, гипертония, не превышающая 15% от исходного уровня, белок в моче до 1 г/сут, неравномерный калибр сосудов глазного дна); от 11 до 20 баллов — средней степени тяжести нефропатии (или: выраженные отеки на нижних конечностях и брюшной стенке, АД на 40% выше исходного уровня (150/90 мм рт. ст. и более), белок в моче до 1−3 г/сут, симптомы отека сетчатки); более 21 балла — тяжелой нефропатии (или: генерализованные отеки, АД выше 150/90 мм рт. ст (то есть более 40% от исходного уровня), потеря белка 3 г/сут и более, олиго- или анурия, в моче гиалиновые цилиндры, дистрофические нарушения и кровоизлияния на глазном дне).

Если АГ выявлена на сроке беременности до 20 недель, следует предпринять меры по исключению вторичной причины повышения АД: эндокринная (в том числе феохромоцитомы, которая клинически может напоминать ПЭ), почечный, антифосфолипидный синдром, коарктация аорты и др.

Подъем АД на сроке после 20 нед должен насторожить врача в плане возможной ПЭ (гипертония обычно развивается несколько раньше протеинурии). Необходимо начать обследование пациентки, включающее общий и биохимический анализы крови (обязательно определение уровней креатинина, мочевины, электролитов, мочевой кислоты, белка, печеночных ферментов), коагулограмму, общий анализ и оределение суточного белка в моче, поскольку зачастую при хорошем самочувствии гематологические и биохимические показатели могут быть серьезно изменены.

Для достоверного определения количества экскретируемого белка рекомендуется анализировать суточные образцы мочи. При использовании этого метода значительной считается протеинурия более 0,3 г/сут. При использовании метода тест-полосок необходимо получение двух образцов мочи с разницей в 4 ч и более. Моча берется из средней струи или по катетеру. Проба считается положительной, если количество альбумина в обоих образцах оценено на 2+ (1 г альбумина/л), либо на 1+ (0,3 г альбумина/л), но относительная плотность ниже 1030.

Может понадобиться, особенно в случае ранней (до 32 нед) ПЭ, проведение дополнительных тестов на антинуклеарные и антикардио-липиновые антитела, волчаночный антикоагулянт и др.

Кроме того, необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода, который может пострадать от недостаточности плацентарного кровоснабжения и гипоксии, что проявляется задержкой его развития. Желательно периодическое осуществление кардиотокографии (в том числе и компьютерной), ультразвуковое определение параметров роста и массы плода, оценка количества жидкости, а также ультразвуковая допплер-диагностика кровотока по пупочной артерии и периферического кровотока плода. Если найденные изменения очень серьезны, может быть показано прерывание беременности.

В отношении измерения АД, в том числе и теста с поворотом на спину (roll-over test), не показано достаточной эффективности в плане предсказания развития ПЭ.

По-видимому, одним из самых эффективных и многообещающих методов обследования женщин для определения риска ПЭ является ультразвуковая допплерография маточных артерий.

Среди методов, использование которых обсуждалось, но не получило широкого распространения, следует назвать определение уровней мочевой кислоты, микроальбуминурии, фибронектина, экскреции калликреина и связывания АII с тромбоцитами.

Учитывая, вероятно, многофакторный генез ПЭ трудно предположить, что когда-либо будет найден один метод, позволяющий с высокой степенью точности определить прогноз для конкретной беременной. Предлагаются специальные системы, учитывающие многие клинические и лабораторные параметры, однако неудобство в использовании ограничивает их широкое применение.

Давно известно, что ПЭ значительно чаще развивается в течение первой беременности (13,5%) по сравнению с последующими (7,1%). При этом даже невынашивание в анамнезе снижает риск ПЭ. В то же время, у женщин, вынашивающих второго ребенка от другого отца, риск ПЭ приближается к таковому у первородящих. Недавно выявлена протективная в отношении ПЭ роль длительных сексуальных отношений с потенциальным отцом. По-видимому, именно отсутствие предшествующего контакта со спермой отца будущего ребенка объясняет повышенный риск развития ПЭ при подростковой беременности и экстракорпоральном оплодотворении. ПЭ у очень молодых женщин (в возрасте до 20 лет) развивается в 3 раза чаще, риск выше и у женщин старше 30 лет и при наличии продолжительного интервала между беременностями.

Повышают риск ПЭ и такие связанные с самой беременностью факторы, как многоплодие, многоводие, инфекции мочевыводящих путей и пузырный занос.

Наследственные факторы играют важную роль. При исключении других факторов риска оказывается, что вероятность развития ПЭ выше у тех женщин, чьи матери в свое время страдали ПЭ, вероятна передача гена (генов) по материнской линии, так как отмечено, что частота ПЭ не зависит от наличия ПЭ в анамнезе родственниц по отцовской линии. Однако это не означает, что генетические механизмы отца (или ребенка) не могут быть вовлечены в развитие ПЭ Так, замечено, что вероятность ПЭ выше, если мужчина в прошлом уже становился отцом ребенка, беременность которым сопровождалась ПЭ. К сожалению, на данный момент поиск генов (делеций)-кандидатов не дал убедительных результатов.

Сопутствующая патология повышает риск развития ПЭ Отмечено значение предшествующей эссенциальной АГ, заболеваний почек, ожирения, инсулинорезистентности, гестационного и диабета типа 1, гипергомоцистеинемии. Так, в исследовании A. Conde-Agudelo и J. M. Belizan у худых матерей (индекс массы тела — ИМТ — <19,8) риск развития ПЭ оказался равным 2,6% в сравнении с 10,1% у матерей с ожирением (ИМТ >29,0). Одним из возможных объяснений может быть повышение симпатической активности.

Тяжелая ПЭ в 5−6 раз чаще отмечается при многоплодной беременности, частота составляет 29%.

Чаще развитие ПЭ наблюдается у женщин африканского происхождения, хотя стоит заметить, что любые национальные различия могут быть в известной мере обусловлены социо-экономическим положением, уровнем нагрузки и наличием стресса на работе, а также возрастом, ростом, массой (важны как повышение, так и снижение).

Может показаться удивительным, но табакокурение снижает риск развития ПЭ на 30−40%. Хотя потенциальный положительный эффект нивелируется доказанным отрицательным влиянием курения на рост плода, увеличение риска отслойки плаценты и общее здоровье беременной. Однако понимание механизмов протективного влияния курения приближает к разгадке патогенеза ПЭ. На данный момент установлено, что никотин угнетает продукцию мононуклеарными клетками таких веществ, как интерлейкин-2 и фактор некроза опухоли.

К сожалению, ПЭ продолжает оставаться «болезнью теорий». Несмотря на то, что накоплено много данных об изменениях, сопровождающих это расстройство, его этиология по-прежнему не ясна.

Первичным элементом в патогенезе ПЭ, по-видимому, является аномальная инвазия трофобласта на ранних сроках беременности. Причины нарушения процесса имплантации до сих пор окончательно не определены. Однако установлено, что они приводят к аномалии кровоснабжения и гипоксии плаценты (рис. 1, 2).

  

  

  

  

  

  

  

Рисунок 1. Кровоснабжение плаценты в третьем триместре беременности. Спиральные артерии (штриховка) преобразуются в маточно-плацентарные артерии в местах их отхождения от радиальных артерий

 

 

 

 

 

 

 

Рисунок 2. Кровоснабжение плаценты при преэклампсии: спиральные артерии либо не преобразуются в маточно плацентарные артерии (непрерывные линии), либо преобразуются в них только в децидуальной оболочке (штриховка)

Это, в свою очередь, провоцирует выброс неизвестного вещества (веществ) в кровоток матери, обусловливая генерализованное повреждение и нарушение функций эндотелия, вазоконстрикцию и повышение агрегации.

На современном этапе изучения проблемы патогенеза ПЭ активно исследуется роль факторов роста (сосудистый эндотелиальный фактор роста (СЭФР), протеаз, интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6), фактора некроза опухолей (ФНО-а), дисбаланса между вазоконстрикторными (эндотелии, тромбоксан) и вазодилататорными (простациклин, оксид азота NO) медиаторами, а также нарушения процессов окисления ли-попротеинов и жирных кислот.

Тяжелая ПЭ сочетается с уменьшением сердечного выброса, ОЦК и повышением периферического сопротивления сосудов. Важное диагностическое и прогностическое значение при ПЭ имеет проте-инурия, превышающая 0,3 г/сут. Этот симптом связан с гломерулоэн-дотелиозом, который носит обратимый характер и часто исчезает после родов. Наличие протеинурии подтверждает диагноз ПЭ и означает увеличение риска как для матери, так и для плода. Гипопроте-инемия и увеличение проницаемости эндотелия приводит к уменьшению внутрисосудистого объема жидкости и появлению тканевых отеков. Могут поражаться (вплоть до развития моно- и полиорганной недостаточности) все органы, включая печень (абдоминальные боли), головной мозг (головная боль), а также легкие (одышка). Основные осложнения ПЭ, угрожающие здоровью беременной, представлены в табл. 7.

Таблица 7. Осложнения прежлампсии со стороны беременной

Диагностическая ценность наличия периферических отеков у беременных невелика, поэтому отеки изъяты из определения ПЭ (ранее — триада Цангенмейстера: гипертония, протеинурия, отеки). Уменьшение ОЦК сопровождается снижением уровня гемоглобина и ассоциируется с замедлением внутриутробного роста плода. При нормальной беременности в связи с увеличением ОЦК уровень тромбоцитов снижается (<200х109/л). При ПЭ количество тромбоцитов продолжает снижаться вследствие их внутрисосудистого разрушения. Однако клинически значимые нарушения коагуляции маловероятны при количестве тромбоцитов >100х109/л.

Как правило, при ПЭ не наблюдается ухудшения функции почек. При нормальной беременности отмечается увеличение клиренса креатинина и снижение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови. Если уровень креатинина повышается на ранних этапах заболевания, более вероятно ренопаренхиматозное заболевание. В тяжелых случаях уровень креатинина может повышаться, что является плохим прогностическим признаком. Важным показателем функции почек при беременности является уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, который при нормальной беременности снижается из-за возрастания почечной секреции мочевой кислоты. При ПЭ повышение уровня мочевой кислоты в крови коррелирует с плохим прогнозом для матери и плода. Гиперурикемия развивается либо вследствие снижения экскреции почками мочевой кислоты, либо отражает компенсаторное повышение продукции мочевой кислоты из-за тканевой ишемии и окислительного стресса. Острая почечная недостаточность является редким осложнением ПЭ. Большинство случаев почечной недостаточности развивается вследствие острого тубулярного некроза, и большинство пациенток выздоравливают без последующего ухудшения функции почек. Острый кортикальный нефроз — более распространенная причина почечной недостаточности — встречается менее чем в 4% всех случаев почечной недостаточности при ПЭ. Количество нефрологических осложнений снижается благодаря широкому применению антигипертензивных препаратов и более раннему вмешательству в родоразрешение.

Степень увеличения печени при ПЭ широко варьирует и является причиной абдоминальных болей. Печень увеличивается в результате локального отека из-за воспалительной инфильтрации и затруднения кровотока в синусоидах. Возможно развитие субкапсулярного кровотечения, которое может быть очень интенсивным и привести к разрыву. При подозрении на гематому необходимо ультразвуковое исследование печени. Вовлечение печени может быть оценено по измерению уровня АЛТ, ACT в сыворотке крови.

Наиболее частым осложнением является эклампсия. Это состояние проявляется головными болями (развитие отека головного мозга), гиперрефлексией и судорожным синдромом, кровоизлияниями в сетчатку, картиной эксудатов и отека соска зрительного нерва при осмотре глазного дна, а также развитие HELLP-синдрома, который включает гемолиз (Haemolysis), повышение уровня печеночных ферментов (Elevated Liver enzymes) и тромбоцитопения (Low Platelets). Последний наблюдается сейчас довольно редко благодаря налаженной работе служб по дородовому наблюдению и раннему назначению лечения.

Основная угроза — это фетоплацентарная недостаточность, которая приводит к внутриутробному замедлению роста плода. При беременности, протекающей с ПЭ, гипотрофия плода развивается приблизительно в 30% случаев. В связи с этим необходимы регулярный контроль темпов роста и нормального развития плода. Ультразвуковая оценка его размеров (в основном, окружности живота) позволяет контролировать темпы развития. Уменьшение количества околоплодной жидкости также ассоциируется с плацентарной недостаточностью и задержкой развития плода.

Очевидной проблемой, затрудняющей определение направлений профилактики ПЭ, является отсутствие четких представлений о генезе этого расстройства. Имеющиеся на сегодня данные крупномасштабных контролируемых исследований позволяют судить об эффективности профилактического назначения препаратов кальция, рыбьего жира и низких доз аспирина.

Первоначальный интерес в отношении добавления кальция для профилактики ПЭ основывался на исследованиях, которые позволили предположить положительные эффекты этой меры профилактики в определенных популяциях. Однако большее по объему исследование с включением 4589 первородящих американских женщин не обнаружило разницы в частоте ПЭ (6,9 против 7,3%), а также любых гипертонических расстройств, массы ребенка при рождении, преждевременных родов между исследуемой (2 г/сут в пересчете на чистый кальций) и контрольной группами. Тем не менее, показана положительная роль дополнительного назначения препаратов кальция беременным, которые его недополучают.

Применение рыбьего жира для профилактики ПЭ основывалось на предположении, что n-3−жирные кислоты, являющиеся его активным компонентом, вмешаются в цепь провоспалительных реакций, протекающих с участием липидов. Однако в рандомизированном контролируемом (рыбий жир, оливковое масло и плацебо в последнем триместре беременности) исследовании не было зарегистрировано значимых различий в уровнях АД.

Рациональность использования аспирина в низкой дозе для профилактики ПЭ базируется на предполагаемой возможности восстановления баланса между тромбоксаном-2 и простациклином. Многоцентровые исследования, в том числе Collaborative Low-dose Aspirin Study in Pregnancy (CLASP), не отметили достоверных различий в группах аспирина и плацебо по частоте протеинурической ПЭ, замедлению внутриутробного развития плода, неонатальной летальности и мертворождений. Было установлено, что аспирин в низкой дозе не увеличивает риск отслойки плаценты. После исследования CLASP было проведено еще 4 больших рандомизированных контролируемых клинических исследования по этой теме: 2 в группе низкого риска и 2 — в группе высокого риска. По-видимому, роль аспирина в предупреждении ПЭ будет по-прежнему дебатироваться, поскольку есть предположения, что различия не установлены из-за недостаточной дозы аспирина или позднего начала терапии. На данный момент профилактическое применение аспирина в низких дозах должно быть ограничено пациентками с ранним дебютом ПЭ в анамнезе предыдущей беременности, а также беременными с антифосфолипидным синдромом.

Таким образом, единственным действенным способом профилактики осложнений ПЭ остается выявление, обследование и при необходимости лечение беременных с высоким риском ПЭ.

Постельный режим давно утратил свое значение основного метода лечения ПЭ Тем не менее, многие пациентки для обследования и адекватного контроля АД требуют госпитализации и тщательного наблюдения.

Госпитализированные женщины с ПЭ имеют повышенный риск развития тромбоэмболических осложнений, поэтому им следует рекомендовать ношение эластичных чулок и возможную подвижность. У пациенток с очень высоким риском тромбоэмболии необходимо подкожное введение гепарина.

Перед назначением антигипертензивных препаратов следует рассмотреть возможность нефармакологических мер по снижению АД. Последних может оказаться достаточно либо они могут использоваться в комбинации с фармакологическим лечением беременных женщин, АД которых находится в пределах 140−159/90−99 мм рт. ст. Тяжелая гипертония и наличие высокого риска для матери и плода исключают возможность применения только нефармакологических мер.

Среди нефармакологических вмешательств наиболее часто предлагаются постельный режим, изменение образа жизни, диетические рекомендации и пищевые добавки. Нефармакологические вмешательства включают регулярное посещение врача, домашнее наблюдение, а также частый отдых.

Относительно необходимости соблюдения постельного режима не существует общепринятого консенсуса Неизвестно, какую продолжительность должны иметь эти периоды. Госпитализация на весь период беременности с соблюдением строгого постельного режима не подтвердила свою эффективность по сравнению с режимом амбулаторного наблюдения и нормальной активностью в домашних условиях в лечении непротеинурической гипертонии. Потенциально опасным вмешательством является увеличение потребления соли, увеличение объема циркулирующей жидкости.

По сей день не начато ни одного рандомизированного исследования, которое оценивало бы ценность нефармакологических мер при хронической гипертонии у беременных женщин. По-видимому, нефармакологические меры лечения ПЭ могут включать кратковременные госпитализации для полной оценки состояния и исключения тяжелой ПЭ.

Основные принципы ведения беременных с повышенным АД приведены в табл. 8.

Таблица 8. Принципы терапии артериальной гипертонии у беременных

При неэффективности нефармакологических мер должна быть назначена медикаментозная терапия, обеспечивающая эффективное и безопасное для беременной и плода снижение АД. Во всех отношениях удовлетворяющим этим требованиям лекарственным средством является метилдопа, на сегодня — препарат первого выбора для лечения АГ у беременных.

Метилдопа (methyldopa) в дозе 250 мг 2−3 р/сут, при необходимости возможно постепенное увеличение до максимальной дозы З г/сут.

Метилдопа является a-агонистом центрального действия, уменьшающим симпатическую активность нервной системы.

Еще в 1970−е годы в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании у беременных препарат показал свою эффективность в виде снижения перинатальной смертности. В отличие от многих других препаратов, метилдопа доказанно является безопасным для применения у беременных с АГ как для матери, так и для будущего ребенка.

Слабое место этого препарата — переносимость. До 22% пациентов, принимающих метилдопу, отмечают признаки депрессии, седации, ортостатической гипотонии, что заставляет до 15% больных отказаться от лечения.

b-Адреноблокаторы: окспренолол (oxprenolol), 80−160 мг на 2−3 приема, лабетолол* (labetalol), 400−800мг на 2−3 приема.

b -Адреноблокаторы также широко применяются при беременности и считаются в целом безопасными и эффективными, что подтверждено рандомизированными исследованиями, хотя на данный момент сведений о преимуществах перед метилдопой не получено.

В исследованиях с применением атенолола было обнаружено снижение массы новорожденного и плаценты, что было связано с выявленным повышением сопротивления в сосудах плода (пупочной артерии и аорте).

Необходимо отметить, что этот нежелательный эффект не был зарегистрирован в исследованиях с применением пиндолола, окспренолола и комбинированного a1, b -адреноблокатора лабетолола. В то же время представляется, что только длительное применение атенолола сопровождается указанными побочными эффектами, тогда как его использование в течение короткого периода времени на поздних сроках относительно безопасно.

* На 2002 г. не зарегистрирован для применения в России. В США лабеталол приобретает все большую популярность как у акушеров, так и у кардиологов, в частности парентеральная форма — для купирования гипертонических кризов..

Блокаторы кальциевых каналов (БКК): нифедипин продленного действия (nifedipine LA) в дозе 30−60 мг/сут на 1 прием.

Нифедипин, который является наиболее изученным БКК, применяемым при беременности, считается достаточно безопасным и эффективным, поэтому может быть с успехом использован, особенно в тех случаях, когда АГ рефрактерна к лечению метилдопой или b -адреноблокатором, либо имеются противопоказания к названным препаратам.

Применение нифедипина показано в ситуации фульминантной ПЭ. Рекомендуется назначение per os, поскольку сублингвальные формы могут вызывать резкое неконтролируемое падение АД, которое безусловно отрицательно сказывается на плацентарном кровотоке, а также, что даже более опасно, может ухудшать материнский мозговой кровоток, приводя к нежелательным неврологическим осложнениям.

Кетансерин является антагонистом S2−серотониновых рецепторов. В последнее время появляются сообщения о его применении у беременных. Несмотря на относительную безопасность этого препарата, имеющихся данных пока недостаточно для того, чтобы рекомендовать его широкое использование у данной категории пациентов.

*На 2002 г. не зарегистрирован для применения в России.

От исследования диуретиков при ПЭ отказались по нескольким причинам. Во-первых, при ПЭ объем циркулирующей крови снижается, поэтому применение мочегонных средств может ухудшить состояние пациентки. Во-вторых, дегидратация может привести к нарушению маточно-плацентарного кровотока, а следовательно, отрицательно сказаться на кровоснабжении плода. И, в-третьих, при использовании препаратов этого класса возможно развитие электролитных нарушений, а также происходит повышение уровня мочевой кислоты крови, что делает невозможным использование этих препаратов для определения тяжести ПЭ.

Применение клонидина не имеет никаких преимуществ перед использованием метилдопы или b -адреноблокаторов, в то время как в исследованиях, занимавшихся изучением свойств этого препарата, был обнаружен рост расстройств сна у детей, чьи матери принимали клонидин. На ранних сроках беременности применение клонидина недопустимо, так как считается, что он способен вызывать эмбриопатию.

Длительный прием гидралазина сопряжен с развитием волчаночно-подобного синдрома. Кроме того, известно, что этот вазодилататор может провоцировать рефлекторную тахикардию, аритмии, гипотонию. Неясно влияние гидралазина на маточно-плацентарный кровоток. При резком снижении АД возможно ухудшение кровоснабжения плода. Многие исследователи и центры отказались от применения гидралазина в пользу лабеталола и нифедипина, хотя достоверных данных о преимуществах последних двух препаратов не получено.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антагонисты рецепторов ангиотензина II

При нормально протекающей беременности имеет место стимуляция работы ренин-ангиотензиновой системы, в то время как при ПЭ, когда уровень ангиотензина II (А II) относительно снижен, происходит гиперстимуляция AT1−рецепторов посредством агонистически действующих аутоантител к ним. Поэтому использование ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и антагонистов рецепторов АII (АРА II) представлялось бы привлекательным, особенно у такой категории больных, как диабетики. К сожалению, применение ИАПФ сопровождалось увеличением смертности плода среди подопытных животных, а также ассоциировалось со специфической эмбриопатией у людей. Опубликованы сведения о развитии костных дисплазий, в частности, нарушении оссификации свода черепа и укорочении конечностей; маловодий (как результате олигурии плода); дизгенезии почек, приводящей к смерти плода или новорожденного от почечной недостаточности и анурии; замедлении внутриутробного роста.

Принимая во внимание тот факт, что ИАПФ проникают в молоко матери, их применение не может быть рекомендовано и в период лактации.

АРА П в эксперименте на крысах также приводили к смерти плода и новорожденных от почечной недостаточности, что требует отказаться от их использования при беременности.

Прежде всего надо отметить, что за последние годы не произошло никаких прорывов, не окончилось ни одно хорошо спланированное исследование, которое могло бы внести ясность в вопрос о применении различных антигипертензивных препаратов у беременных. Известные трудности обусловлены тем фактом, что гипотензивные препараты, показанные как предупреждающие развитие тяжелой гипертонии у матери, зачастую тем или иным образом могут повлиять на перинатальные исходы: перинатальную летальность, преждевременное родоразрешение, рост плода. За исключением двух рандомизированных контролируемых исследований с использованием метилдопы частота перинатальной летальности не изменялась при применении антигипертензивных средств. Исследования с использованием b -адреноблокаторов, нифедипина и клонидина оказались недостаточно велики по объему, чтобы говорить об их эффектах на перинатальные исходы даже после того, как они были объединены в метаанализы. Ни в отношении ни одного из препаратов не доказана эффективность предупреждения ПЭ с протеинурией, за исключением недавно завершившегося контролированного использования с применением кетансерина.

При условии успешного ведения женщины с ПЭ становится возможной подготовка и ведение родов естественным путем. Перед началом родов осуществляется дозревание шейки матки с помощью простагландинсодержащего вагинального геля.

В случаях, когда АД хорошо контролируется, а шейка матки подготовлена, становится возможным индуцирование родовой деятельности. У пациенток с фульминантной ПЭ приемлемо только оперативное родоразрешение, которое позволяет значительно снизить как метеринскую, так и детскую заболеваемость и смертность.

Во время родов следует тщательно наблюдать за состоянием как роженицы, так и плода, корректируя возможные нарушения, в первую очередь, повышение АД. В случае безуспешности терапевтических мероприятий может возникнуть необходимость прибегнуть к оперативному родоразрешению.

Перед операцией кесарева сечения также следует добиться максимального контроля АД. Эпидуральная анестезия предпочтительнее эндотрахеальной, так как последняя зачастую сопровождается нежелательным подъемом АД, в некоторых случаях — вазодилатацией (и следовательно, увеличением объема кровопотери при кровотечении), а также риском трансплацентарной анестезии плода.

Тактика ведения таких пациенток зависит от нескольких факторов, таких как тип гипертонии, уровень АД и наличие осложнений, но основным является срок гестации.

Резкое повышение АД у беременных с ПЭ обычно связано с так называемым фульминантным ее течением. Такие пациентки должны вестись в условиях отделения интенсивной терапии бригадой опытных акушеров и анестезиологов.

Методом выбора в лечении фульминантной ПЭ является родоразрешение посредством кесарева сечения, поскольку большинство таких случаев развивается в поздние сроки беременности. Для коррекции АД может быть использован лабеталол в дозе 100 мг х 3 раза/сут per os или 50 мг в/в и гидралазин в дозе 5−10 мг в/в болюсно или инфузией под контролем АД (табл 9). Возможно комбинированное применение этих препаратов, которое позволяет избежать рефлекторной тахикардии (симпатическая активация) при использовании гидралазина как монотерапии.

Таблица 9. Препараты для немедленного снижения артериального давления у беременных

При развитии судорожного синдрома препаратом выбора является сульфат магния. Однако в 5−20% случаев ни один препарат не может предупредить или купировать развившиеся судороги. Сульфат магния используется как внутривенно, так и внутримышечно. Оба режима одинаково эффективны. Преимущество последнего состоит в простоте, внутривенное введение обеспечивает более высокую концентрацию препарата в крови. В рамках обоих режимов используют медленный болюс (5 г в течение 20 мин). При быстром введении препарата могут развиться нарушения ритма, вплоть до остановки сердца. Режимы инфузии магнезии продолжают изучаться, предложено назначение 1 г/ч или 4 г внутримышечно каждые 4 ч. Оба режима не требуют мониторирования концентрации магния.

Применение магнезии показано в качестве вторичной профилактики судорожных припадков. В то же время пока нет доказательств, что сульфат магния может быть эффективно использован для лечения тяжелой ПЭ. Ответ на этот вопрос призвано дать исследование MAGPIE, в котором пациентки с ПЭ рандомизируются для получения либо плацебо, либо сульфата магния.

Крайне важен адекватный контроль жидкостного режима, поскольку одной из основных причин смертности пациенток с ПЭ является респираторный дистресс-синдром взрослых как результат ятрогенной перегрузки жидкостью с исходом в отек легких.

Все женщины, страдавшие АГ в течение беременности, нуждаются в наблюдении в течение 6 нед после родов. По мере снижения АД производится уменьшение дозы и отмена гипотензивных препаратов. При сохраняющемся повышении АД необходимо тщательное обследование для определения генеза АГ. При назначении лечения необходимо помнить о роли нефармакологических мер по снижению АД. Кроме того, контроль состояния больной в послеродовом периоде направлен на предотвращение или лечение тромбоэмболических и инфекционных осложнений, послеродовой депрессии.

По материалам: cardiosite.ru

Халитоз

Болит спина? Не откладывай лечение!

Синдром хронической усталости

Миастения

Болит спина – что делать?