В ходе исследования, проведенного доктором Гаем Руле и его коллегами из университета Мак-Гилла при Институте здоровья Монреаля, был выделен ген, который «отвечает» за развитие эпилепсии в раннем возрасте (juvenile myoclonic epilepsy). Как выяснили ученые, причиной возникновения этого заболевания является мутация гена GABRA. А в дальнейшем у пациентов с диагнозом JME чаще всего развивается более тяжелая форма болезни — так называемая «классическая эпилепсия».
Это открытие, по мнению медиков, позволяет надеяться на то, что со временем лечить эпилепсию — заболевание, которым страдает около 0,4 % населения нашей планеты, — станет значительно легче. Однако, предупреждают ученые, это произойдет только в том случае, если будет не только полностью составлена генетическая карта человека, но и понят механизм функционирования каждого из генов, в том числе, и отвечающих за развитие того или иного заболевания.
Подробнее с результатами исследования можно познакомиться в последнем номере журнала Nature Genetics.
